省药品监督管理局召开第三批医疗器械唯一标识实施工作第二次推进会

为扎实开展我省第三批医疗器械唯一标识（以下简称UDI）工作，省药品监督管理局组织召开第三批UDI实施第二次推进会。

会上介绍了UDI工作的重要性和前期第三批UDI工作推进情况，分析了当前UDI实施过程中产生的主要问题，并提出了具体解决措施,明确了下步工作重点和方向。第三批实施UDI工作生产企业代表交流了UDI编码赋码工作经验。

会议要求，要深入推进实施第三批UDI工作，进一步落实企业主体责任和属地监管责任、加强与注册审评审批工作相结合、加强监督检查、加强培训和宣传。

下一步，省药监局将继续强化企业培训和技术指导，推动UDI系统的广泛应用，有效开展监督和检查，确保相关企业按时限要求完成UDI实施工作。

省药监局医疗器械监管处、综合执法局、各稽查处、药品审核查验中心，42家相关医疗器械注册、受托生产企业负责人参加会议。